Aktueller Hinweis
Die Veranstaltungen werden seit dem WS 2022/23 wieder in Präsenz durchgeführt. Hybride oder Online-Veranstaltungen sind aber auch möglich.

Forschungsthemen
Biochemie und Naturstoffe
Katalyse und nachhaltige Chemie
Neue Methoden in der Synthese
Organo-Elektrochemie
Organometallverbindungen in der Synthese
Organische Materialien
Polymerchemie
Supramolekulare Chemie und Sensoren
The Research Training Group “Template-Designed Organic Electronics – TIDE“, funded by the DFG (Deutsche Forschungsgemeinschaft) invites for applications.
It is challenging to increase the rigidity of a macromolecule while maintaining solubility. Established strategies rely on templating by dendrons, or by encapsulation in macrocycles, and exploit supramolecular arrangements with limited robustness. Covalently bonded structures have entailed intramolecular coupling of units to resemble the structure of an alternating tread ladder with rungs composed of a covalent bond. We introduce a versatile concept of rigidification in which two rigid-rod polymer chains are repeatedly covalently associated along their contour by stiff molecular connectors. This approach yields almost perfect ladder structures with two well-defined π-conjugated rails and discretely spaced nanoscale rungs, easily visualized by scanning tunnelling microscopy. The enhancement of molecular rigidity is confirmed by the fluorescence depolarization dynamics and complemented by molecular-dynamics simulations. The covalent templating of the rods leads to self-rigidification that gives rise to intramolecular electronic coupling, enhancing excitonic coherence. The molecules are characterized by unprecedented excitonic mobility, giving rise to excitonic interactions on length scales exceeding 100 nm. Such interactions lead to deterministic single-photon emission from these giant rigid macromolecules, with potential implications for energy conversion in optoelectronic devices.
Subcomponent self-assembly gave access to Dy12(L)8 and Dy6(L)6 architectures via second-order template effects. The Dy6(L)6 assembly behaves as a single-molecule magnet exhibiting a high anisotropy barrier and butterfly-shaped magnetic hysteresis.
In contrast to regular J- and H-aggregates, thin film squaraine aggregates usually have broad absorption spectra containing both J-and H-like features, which are favorable for organic photovoltaics. Despite being successfully applied in organic photovoltaics for years, a clear interpretation of these optical properties by relating them to specific excited states and an underlying aggregate structure has not been made. In this work, by static and transient absorption spectroscopy on aggregated n-butyl anilino squaraines, we provide evidence that both the red- and blue-shifted peaks can be explained by assuming an ensemble of aggregates with intermolecular dipole–dipole resonance interactions and structural disorder deriving from the four different nearest neighbor alignments - in sharp contrast to previous association of the peaks with intermolecular charge-transfer interactions. In our model, the next-nearest neighbor dipole-dipole interactions may be negative or positive, which leads to the occurrence of J- and H-like features in the absorption spectrum. Upon femtosecond pulse excitation of the aggregated sample, a transient absorption spectrum deviating from the absorbance spectrum emerges. The deviation finds its origin in the excitation of two-exciton states by the probe pulse. The lifetime of the exciton is confirmed by the band integral dynamics, featuring a single-exponential decay with a lifetime of 205 ps. Our results disclose the aggregated structure and the origin of red- and blue-shifted peaks and explain the absence of photoluminescence in squaraine thin films. Our findings underline the important role of structural disorder of molecular aggregates for photovoltaic applications.

Jun. Prof. Ala Bunescu
Transition Metal Catalysis
Organic Synthesis

Prof. Dr. Jeroen Dickschat
Naturstoffchemie
Biosynthese, Synthese, Strukturaufklärung

PD Dr. Marianne Engeser
Massenspektrometrie
Mechanismenaufklärung

Prof. Dr. Andreas Gansäuer
Katalyse
Radikalchemie
Stereoselektive Synthese

Prof. Dr. Sigurd Höger
Organische Chemie
komplexer
Systeme

Prof. Dr. Arne Lützen
Supramolekulare Chemie
Organische Synthese
NMR-Spektroskopie

Prof. Dr. Dirk Menche
Naturstoffe:
Charakterisierung, Totalsynthese,
Synthesemethoden

Dr. Stefan-Sven Jester
Nachwuchsgruppe
Supramolekulare Parkettierung von Oberflächen,
Rastersondenmethoden

Dr. Larissa von Krbek
Nachwuchsgruppe
Treibstoffgetriebene supramolekulare Systeme:
Synthese, Entwicklung und Untersuchung
Fachbibliothek Chemie
Die Fachbibliothek Chemie ist eine gemeinsame Bibliothek der Fachgruppe Chemie, die sich im Gebäude des Kekulé-Institut für Organische Chemie und Biochemie (EG) befindet. Sie besteht aus einer Sammlung von Monographien (Büchern), Zeitschriften und Serien und wird als Präsenzbibliothek geführt. Ein öffentliches Kopiergerät steht in der Bibliothek zur Verfügung.
Chemie im Nebenfach
Lehrveranstaltungen für Studierende der Humanmedizin, Zahnmedizin und Ernährungs- und Lebensmittelwissenschaften
Ehemalige Arbeitsgruppen
Das Kekulé-Institut für Organische Chemie und Biochemie ist eine wissenschaftliche Einrichtung der Universität Bonn mit langer Tradition. Informieren Sie sich hier in Kurzform - angefangen beim Namensgeber und Gründungsdirektor August Kekulé von Stradonitz - über die ehemaligen Arbeitsgruppen des Institutes, ihre Forschungsgebiete und besonderen wissenschaftlichen Leistungen. Vertiefende Informationen finden sich, sofern vorhanden, auf den verlinkten Wikipedia-Seiten.
August Kekule´ von Stradonitz
1829 - 1896
Tätig in Bonn 1867 - 1896 (Ordinarius).
Gründungsdirektor des Institutes, 1877 - 1878 Rektor der Universität Bonn.
Arbeitsgebiet: organische Strukturchemie, Struktur des Benzols.
Carl Glaser
1841 - 1935
Tätig in Bonn 1868 - 1869 (Habilitand).
Späterer Direktor der BASF.
Arbeitsgebiet: Alkine, Glaser-Kupplung.
Theodor Zincke
1843 - 1928
Tätig in Bonn 1869 - 1876 (Habilitand und Extraordinarius).
Arbeitsgebiet: Aromaten und Heterocyclen, Zincke-Reaktion, Zincke-Suhl-Reaktion, Zincke-Nitrierung.
Otto Wallach
1847 - 1931
Tätig in Bonn 1870 - 1889 (Habilitand, Privatdozent, Ordinarius).
1910 Nobelpreis für Chemie.
Arbeitsgebiet: Chemie der Terpene, Isoprenregel, Leuckart-Wallach-Reaktion.
Ludwig Claisen
1851 - 1930
Tätig in Bonn 1875 - 1882 (Habilitand, Privatdozent).
Arbeitsgebiet: organische Synthesemethoden, Claisen-Kondensation, Claisen-Tiscenko-Reaktion, Claisen-Umlagerung.
Richard Anschütz
1852 - 1937
Tätig in Bonn 1875 - 1922 (Habilitand, Privatdozent, Extraordinarius, Ordinarius).
Arbeitsgebiet: Chemie der Carbonsäuren und Aromaten.
Julius Bredt
1855 - 1937
Tätig in Bonn bis 1897 (Habilitand, Privatdozent, Titularprofessor).
Arbeitsgebiet: organische Strukturchemie, Terpene, Bredtsche Regel.
Felix Klingemann
1863 - 1944
Tätig in Bonn 1887 - 1890 (Habilitand).
Arbeitsgebiet: Aryldiazoniumsalze, Jaap-Klingemann-Reaktion.
Conrad Peter Laar
1853 - 1929
Tätig in Bonn 1895 - 1929 (Privatdozent, Titularprofessor, Extraordinarius, Ordinarius).
Arbeitsgebiet: organische Strukturchemie, Konzept der Tautomerie, Photochemie.
Theodor Curtius
1857 - 1928
Tätig in Bonn 1897 - 1898 (Extraordinarius).
Arbeitsgebiet: organische Stickstoffverbindungen, Entdecker des Hydrazins, Curtius-Umlagerung.
Hans Meerwein
1879 - 1965
Tätig in Bonn 1905 - 1922 (Habilitand, Privatdozent, Titularprofessor, Extraordinarius).
Arbeitsgebiet: Terpene, Carbeniumionen, Wagner-Meerwein-Umlagerung, Meerwein-Ponndorf-Verley-Reduktion, Meerwein-Arylierung, Meerwein-Salze.
Paul Pfeiffer
1875 - 1951
Tätig in Bonn 1922 - 1947 (Ordinarius).
1931 - 1932 Rektor der Universität Bonn.
Arbeitsgebiet: Komplexchemie, Clathrate, Stereochemie.
Walter Dilthey
1877 - 1955
Tätig in Bonn 1922 - 1947 (Extraordinarius).
Arbeitsgebiet: organische Farbstoffe, Radikalchemie.
Robert Wizinger
1896 - 1973
Tätig in Bonn ab 1925 (Habilitand, Privatdozent, Extraordinarius).
Arbeitsgebiet: organische Farbstoffe, Komplexchemie.
Burckhardt Helferich
1887 - 1982
Tätig in Bonn 1947 - 1955 (Ordinarius).
1954 - 1955 Rektor der Universität Bonn.
Arbeitsgebiet: Kohlenhydrate, Enzyme.
Hermann Stetter
1917 - 1993
Tätig in Bonn bis 1955 (Habilitand, Privatdozent).
Arbeitsgebiet: organische Synthesemethoden, Stetter-Reaktion.
Joachim Goerdeler
Lebenszeit unbekannt.
Tätig in Bonn bis 1977 (Habilitand, Privatdozent, Extraordinarius).
Arbeitsgebiet: Chemie der Heterocyclen.
Friedhelm Korte
1923 - 2013
Tätig in Bonn 1959, 1964 - 1972 (apl. Professor, Extraordinarius, Ordinarius).
Arbeitsgebiet: Naturstoffchemie, Metabolismus, ökologische Chemie.
Rudolf Tschesche
1905 - 1981
Tätig in Bonn 1960 - 1975 (Ordinarius).
Arbeitsgebiet: organische Farbstoffe, Radikalchemie.
Hans Machleidt
1927 - 2019
Tätig in Bonn bis vermutlich 1962 (Habilitand).
Arbeitsgebiet: organische Fluorverbindungen.
Günter Snatzke
1928 - 1992
Tätig in Bonn 1960 - 1972 (Habilitand, Privatdozent).
Arbeitsgebiet: Naturstoffchemie.
Günter Legler
1926 - 2013
Tätig in Bonn bis 1971 (Habilitand, Privatdozent, apl. Professor).
Arbeitsgebiet: Glucosidasen.
Hans-Dieter Scharf
1930 - 1998
Tätig in Bonn 1966 - 1968 (Habilitand).
Arbeitsgebiet: Photochemie.
Heinrich Wamhoff
1937 - 2014
Tätig in Bonn bis 2002 (Habilitand, apl. Professor, Ordinarius).
Arbeitsgebiet: bioorganische Chemie, Heterocyclen, Photochemie.
Peter Welzel
1937 - 2008
Tätig in Bonn 1967 - 1973 (Habilitand, Privatdozent).
Arbeitsgebiet: Naturstoffchemie, Totalsynthese.
Eberhard Breitmaier
*1939
Tätig in Bonn 1975 - 2004 (Extraordinarius).
Arbeitsgebiet: Naturstoffchemie, NMR-Spektroskopie.
Wolfgang Steglich
*1933
Tätig in Bonn 1975 - 1991 (Ordinarius).
Arbeitsgebiet: Naturstoffchemie, Steglich-Veresterung.
Fritz Vögtle
1939 - 2017
Tätig in Bonn 1975 - 2006 (Ordinarius).
Arbeitsgebiet: supramolekulare Chemie, Stereochemie.
Konrad Sandhoff
*1939
Tätig in Bonn 1979 - 2007 (Ordinarius, anschließend Seniorprofessor).
Arbeitsgebiet: Metabolismus, Glycosphingolipide.
Manfred T. Reetz
*1943
Tätig in Bonn 1979 - 2008 (Ordinarius).
Arbeitsgebiet: stereoselektive Synthese, gerichtete Evolution.